Devatenáctiletá Anna Hlavicová trpí spinální svalovou atrofií, nemocí, při níž postupně přestává fungovat svalstvo v celém těle. Na její nemoc zatím neexistují léky, lékaři jen zmírňují obtížné projevy její nemoci. Ulehčit ji má plán ministerstva zdravotnictví, který chce v dohledné době vytvořit kolem dvaceti speciálních center sdružujících specialisty na vzácné nemoci.Zpět na zdroj článku

Napsat komentář

Vaše emailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *